偏头痛是一种神经系统疾病。偏头痛会伴随抑郁症、焦虑症、癫痫、肥胖和其他慢性疼痛等病症。5-羟色胺（5-HT）家族受体是偏头痛、抑郁症、精神分裂症等中枢神经疾病的重要靶点。其中，5-HT1B、5-HT1D和5-HT1F三种亚型与偏头痛的治疗密切相关。
近日，中国科学院上海药物研究所研究员徐华强课题组利用冷冻电镜技术，首次解析了5-HT1F受体结合G蛋白以及抗偏头痛药物拉米替坦的复合物结构，揭示了拉米替坦选择性结合5-HT1F受体的结构基础。7月8日，相关研究成果以Structuralbasisforrecognitionofanti-migrainedruglasmiditanbytheserotoninreceptor5-HT1F–Gprotein
徐华强课题组致力于在5-羟色胺家族受体的结构与功能研究，并取得了一系列成果。该研究团队在Science上发表首个5-HT1B受体的晶体结构；在CellDiscovery上发表了首个拮抗状态的5-HT1B受体结构；在Nature上发表3个不同亚型的5-HT受体与G蛋白复合物的冷冻电镜结构，并首次揭示了5-HT受体的脂质调控、组成型激活以及与抗精神分裂症、抗抑郁药物阿立哌唑的作用机制。该团队在5-HT1F受体和抗偏头痛药物的作用机制上的成果，推动了5-HT受体系统研究的发展。
研究工作得到国家重点研发计划、中科院战略性先导科技专项、上海市市级科技重大专项、国家自然科学基金和国家科技重大专项的资助。
a-b、5-HT1F-Gi-拉米替坦复合物的电镜密度图（a）和原子模型（b）；c、拉米替坦的结合口袋示意图；d、拉米替坦与5-HT1F受体的相互作用模式图；e、G蛋白招募实验显示拉米替坦对5-HT1F受体具有高度选择性
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(责任编辑：刘思慧)
本文来源：中国食品药品网