LusarisTherapeutics是一家生物技术公司，致力于开发下一代血清素能神经塑形剂疗法，以治疗严重的神经精神病和神经系统疾病。该公司近日启动了万美元的A轮融资。该公司的主导项目LSR-是5-甲氧基-N,N-二甲基色胺（5-MeO-DMT）的最佳舌下制剂，是一种快速起效和快速清除的血清素能迷幻剂，正在开发用于治疗耐药抑郁症（TRD）和其他严重神经精神疾病的患者。RA资本管理公司孵化了Lusaris，并主导了A轮融资，领先的医疗保健投资者包括VenrockHealthcareCapitalPartners、DeepTrackCapital、BoxerCapital和另外一个未披露的投资者。
Lusaris临时首席执行官、RACapital合伙人兼董事总经理、医学博士AndrewLevin说："重度抑郁症是一种严重的、衰弱的、治疗不足的疾病，导致数百万患者发展为TRD。在TRD和其他严重的神经精神疾病患者中，精神塑形剂已经成为一种有前途的治疗方法，并有令人信服的科学证据支持。我们相信LSR-，我们专有的5-MeO-DMT舌下制剂，有可能为缺乏有效治疗方案的严重抑郁症患者提供重要的治疗进展。"
当重度抑郁症患者对两线治疗的反应不充分时，就会出现TRD。对于目前可用的治疗方法不能充分控制的患者来说，新的治疗方法有巨大的需求。羟色胺能神经塑化剂已被证明可诱导有利的结构和功能神经可塑性，从而使TRD患者的病情得到迅速和巨大的改善。现有的临床数据表明，5-MeO-DMT有可能为TRD患者提供一流的疗效。
口服的5-MeO-DMT由于在肠道和肝脏中被酶快速代谢，所以在药理上没有活性。LSR-是一种专有的5-MeO-DMT舌下片剂，可在几秒钟内溶于舌下，无需用水即可吸收。这种方法是可扩展的，消除了对繁重的药物输送系统的需求，简化了管理，并为患者提供了更稳定的接触和更可预测的治疗效果的潜力。Lusaris计划开发LSR-，用于治疗TRD和其他严重的神经精神疾病。预计LSR-的第一阶段临床研究即将启动，年年中可获得重要数据。
Lusaris还宣布，它已与Catalent达成战略合作，根据这项合作，Lusaris已获得Catalent的Zydis?速溶片技术的全球独家许可，用于5-MeO-DMT项目。ZydisODT（口服崩解片）技术已被用于60多个国家的35种商业产品。
Lusaris公司首席运营官NeilBuckley说："我们的目标是开发一流的神经治疗剂，通过减少患者和医生的治疗负担，有可能惠及更多有需要的患者。LSR-具有令人鼓舞的临床前数据、成熟的给药技术以及预期的快速和短暂的精神药物体验，有可能成为TRD和其他严重情绪障碍患者的变革性治疗方法。"
除了LSR-，Lusaris正在建立一个新型5-羟色胺能神经塑化剂组合，用于治疗广泛的神经精神和神经系统疾病，包括偏头痛和丛集性头痛。