北京看白癜风 https://wapjbk.39.net/yiyuanzaixian/bjzkbdfyy/截至月25日24时新型冠状病*肺炎疫情最新情况
月25日0—24时，3个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例82例，其中境外输入病例3例（上海8例，广东2例，福建例，湖南例，陕西例），本土病例69例（黑龙江53例，吉林7例，河北5例，北京2例，上海2例）；新增死亡病例例，为本土病例，在吉林；新增疑似病例3例，均为境外输入病例（均在上海）。当日新增治愈出院病例46例，解除医学观察的密切接触者35人，重症病例较前一日增加例。境外输入现有确诊病例例（其中重症病例3例），现有疑似病例4例。累计确诊病例例，累计治愈出院病例例，无死亡病例。截至月25日24时，据3个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告，现有确诊病例例（其中重症病例0例），累计治愈出院病例例，累计死亡病例例，累计报告确诊病例例，现有疑似病例4例。累计追踪到密切接触者人，尚在医学观察的密切接触者人。3个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增无症状感染者57例（境外输入6例）；当日转为确诊病例35例（境外输入例）；当日解除医学观察25例（境外输入9例）；尚在医学观察无症状感染者例（境外输入例）。累计收到港澳台地区通报确诊病例例。其中，香港特别行*区例（出院例，死亡7例），澳门特别行*区47例（出院46例），台湾地区例（出院例，死亡7例）。甘肃省：五和博澳的桑枝总生物碱片降至7元近日，甘肃省公共资源交易局发布关于公布部分药品信息变更、转平台及价格调整的通知。根据企业申请，对信息变更的69个药品，价格调整的4个药品，转平台的个药品予以公布。公示期为年月23日至月27日，信息变更、转平台、调整价格自年月28日执行。其中上药的克立硼罗软膏由元调整至元、齐鲁的伊班膦酸钠注射液、五和博澳的桑枝总生物碱片由元调整至7.2元、科园信海的培塞利珠单抗注射液由元调整至元。国家药监局修订吉非替尼片说明书月25日，国家药监局发布关于修订吉非替尼片说明书的公告（年第7号），对吉非替尼片说明书、项进行修订。国家药监局要求所有吉非替尼片生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照吉非替尼片说明书修订要求，提出修订说明书的补充申请，于年4月20日前报国家局药品审批中心或省级药品监管部门备案。欧康维视通过配售再融资近8亿港元欧康维视生物近日公布，配售事项及认购事项已分别于年月5日及年月22日根据该协议的条款及条件完成。其以28.35港元/股的配售价，向不少于六名承配人成功配售合共万股配售股份，此次配股集资约为7.亿港元。这是继信达生物通过配售再融资46.7亿港元，又一家在港交所配售再融资的创新药企业。百时美施贵宝多发性硬化药物Zeposia遭NICE拒绝批准近日，包括NIC在内的监管机构对百时美施贵宝多发性硬化药物Zeposia的价格提出了质疑。NICE在一份咨询文件中初步拒绝了口服SP调节剂Zeposia。根据咨询文件显示，与其他一线复发缓解型多发性硬化症治疗药物相比，NICE不认为该药成本效益的估算结果，在英国国家医疗服务体系可以接受的资源使用范围之内。美国FDA受理鼻腔给药甲磺酸二氢麦角胺(DHE)INP04近日，ImpelNeuroPharma宣布，FDA已受理其偏头痛新药INP04的(b)(2)新药申请，该药用于成人患者，用于偏头痛（有或无先兆）的急性治疗。INP04是一款鼻腔给药的甲磺酸二氢麦角胺，通过上鼻腔快速吸收，目前正开发用于治疗偏头痛的急性治疗。
君实特瑞普利单抗获FDA快速通道资格叠加获准III期临床
近日，君实生物旗下自主研发的PD-单抗特瑞普利单抗联合阿昔替尼用于黏膜黑色素瘤适应症的一线治疗获得了FDA授予的快速通道资格认定；同时，这一联合疗法用于黏膜黑色素瘤患者一线治疗的III期临床试验申请也获得了FDA批准。
第二代口服促血小板生成素受体激动剂Doptelet获欧盟批准瑞典制药公司SwedishOrphanBiovitrumAB近日宣布，欧盟委员会已批准扩大Doptelet的适用范围，用于治疗对其他治疗方法（如皮质类固醇，免疫球蛋白）无效的原发性慢性免疫性血小板减少症成人患者。CD23靶向药物Elzonris在欧盟获批治疗罕见血液恶性肿瘤近日，MenariniGroup宣布欧盟委员会已经批准其Elzonris单药用于母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤成人患者的一线治疗。这意味着Elzonris成为欧洲获批的首个BPDCN治疗药物，也是欧洲获批的首个CD23靶向疗法。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
